Aventuras del corazon

BIENVENIDO A AVENTURAS DEL CORAZON

UN BLOG CON CURIOSIDADES Y/O EXPERIENCIAS DE UNA ESTUDIANTE DE MEDICINA Y LA INTERNET.









jueves, 2 de diciembre de 2010

Pruebas rápidas en el diagnóstico de malaria

Las pruebas rápidas para diagnostico de malaria también llamadas dipsticks (tiras reactivas) detectan antígenos (proteínas) especificas producidas por los parásitos causantes de la malaria. Algunas pruebas detectan uno o más especies de plasmodium, algunos productos pueden alcanzar una sensibilidad similar a la del examen microscópico (100 parásitos/UL), sensibilidad que puede variar según el producto. La sensibilidad recomendada es de 95% para P. falciparum
¿Qué es una prueba de diagnóstico rápido de la malaria (PDR)?
Las pruebas de diagnóstico rápido de la malaria, a veces denominadas “tiras reactivas” o “dispositivos de diagnóstico rápido de la malaria”, detectan antígenos específicos (proteínas) producidos por los parásitos de malaria. Estos antígenos están presentes en la sangre de las personas infectadas o recientemente infectadas. La PDR muestra su presencia mediante un cambio de color en una tira de nitrocelulosa absorbente.
Algunas PDR solo pueden detectar una especie (Plasmodium falciparum), generalmente al detectar la proteína 2 rica en histidina (HRP2) o la lactato-deshidrogenasa específica del parásito (pLDH). Algunas pruebas, al descubrir otros antígenos, detectan una o más de las otras tres especies de parásitos de la malaria que infectan a los seres humanos.
Generalmente las PDR vienen en tres formatos. La forma más sencilla es una tira reactiva, que se coloca en pocillos que contienen sangre y amortiguador. La sensibilidad recomendada es de 95% con 100 parásitos/μl en el caso de P. falciparum

Mecanismo de acción de la Prueba Rápida para Malaria


(1) Anticuerpo marcado con un colorante, específico para el antígeno blanco se encuentra en el extremo inferior de la tira de nitrocelulosa o en una pocillo en la tira. Anticuerpo específico para el mismo antígeno blanco se encuentra fijo a la tira en una banda fina de prueba. Anticuerpo contra el anticuerpo marcado o contra el antígeno se encuentra fijo a nivel de la banda de control.
(2) La sangre y el amortiguador, que se habrán colocado en la tira o en el pocillo, se mezclan con el anticuerpo marcado y avanzan por la tira, atravesando las líneas de anticuerpo fijo.
(3) Si el antígeno está presente, parte del anticuerpo marcado será atrapado en la línea de prueba. Otra parte del anticuerpo marcado es atrapado en la línea de control.






Interpretación del resultado

El resultado de una PDR de la malaria siempre debe interpretarse en función del estado clínico del paciente, teniendo en cuenta la falibilidad de la prueba. El técnico debe entender lo que indica cada línea. Esto varía de un producto a otro. Debe estar presente una línea de control para que el resultado sea válido, aunque la presencia de dicha línea no demuestra que el resultado de la PDR sea preciso. Por consiguiente, se puede indicar la repetición de la prueba al cabo de uno o dos días si persiste la enfermedad o se deteriora el estado del paciente.



Referencias Bibliográficas:
Organización Mundial de la Salud. Uso de las pruebas de diagnóstico rápido de la malaria. [Internet].2da. Ed. Manila, Filipinas;2003[26 de noviembre de 2010] Disponible en: http://www.wpro.who.int/NR/rdonlyres/69975F00-AB92-4D21-8C1A-261F97938DF3/0/Malaria_RDT_2ndEd_Spanish.pdf

domingo, 14 de noviembre de 2010

Harry Potter y la historia de cómo ganar cinco mil millones de dólares



El jueves se estrena Las reliquias de la muerte, el comienzo del fin de la saga más exitosa del cine. Durante 10 años, la serie basada en los libros de J.K. Rowling gobernó el imaginario de una generación completa

Cansado de tener que vérselas siempre con los mismos guiones en Hollywood, el productor inglés David Heyman decidió retornar a Londres en 1997. Allí, en el segundo piso de una tienda de discos, instaló su compañía Heyday Films con el noble objetivo de adaptar libros de calidad. A fines de ese mismo año, una copia del primer volumen de Harry Potter llegó al local y su primera parada fue un estante gris en el que se leía "última prioridad".

Para Heyman, todo empezaba con un buen título y el nombre de Harry Potter y la piedra filosofal le pareció un rótulo pretencioso. "Mi secretaria, que había leído una crítica del libro, se lo llevó a casa y al día siguiente llegó entusiasmada, hablándome de este niño de 11 años que entra a una escuela de hechiceros. Sólo ahí comprendí que era una gran historia", comentaba Heyman al Jewish Journal de Los Angeles el año 2008.

Después de tres años de tentativas, Heyman convenció a la autora J.K. Rowling de llevar la serie de Potter al cine y durante casi una década el mundo entero ha escuchado y visto las prodigiosas aventuras de Harry, Ron y Hermione. Los tres amigos crecieron junto a sus fanáticos, pasando de la niñez a la adolescencia.

Este jueves se estrena en todo el mundo la última parte de la serie, la que a su vez está dividida en dos: la segunda se exhibe en julio del 2011. Así, se empieza a dar inicio a la despedida de la saga más exitosa de la historia del cine: con más 5.400 millones de dólares recaudados en el mundo, Harry Potter supera a James Bond y Star Wars, emulando los récords de su inspiración literaria, que ha vendido 400 millones de copias en el planeta.

La séptima parte, Harry Potter y las reliquias de la muerte, saca a sus protagonistas de la tradicional locación de Hogwarts (la escuela de hechicería donde estudian) y los lanza a tierras inhóspitas, huyendo del maldito Voldemort y sus esbirros. Ya no hay trenes, ni lecciones, ni juegos de quidditch. Sólo una lucha entre el bien (Harry Potter) y el mal (Voldemort).

La nueva película probablemente tendrá tanto éxito comercial como sus predecesoras. En una década que vio nacer y morir otras sagas redituables, como El señor de los anillos, Spider-Man y Crepúsculo, Harry Potter jamás bajó la guardia y su público se multiplicó, renovando el interés, aguantando de todo, desde el boom de las películas animadas al fenómeno del 3D.

Una prueba de la confianza que se tienen los responsables es que decidieron no subirse al carro de las tres dimensiones (un acto arriesgado en tiempos en que el 3D parece ser la llave de la taquilla) y optar por un filme convencional.

¿Cómo explicar un éxito tan macizo? ¿Se debe todo a la fidelidad con que se ha adaptado la saga literaria? Un desgloce de los protagonistas del fenómeno quizá sea la mejor manera de desentrañar la clave de la fascinación.

Cuatro directores, un solo productor.

David Heyman reúne dos características que a la autora del libro le gustaron: es un hombre cultivado, con un título de Historiador del Arte en Harvard, y al mismo tiempo maneja con mano firme los negocios. No grita ni es tiránico, y ese perfil de gentleman inglés en Hollywood contrasta con las personalidades explosivas de los estadounidenses Harvey Weinstein y Scott Rudin.

Ganando la absoluta confianza de J.K. Rowling, Heyman ha podido desplegar una unidad estética y temática en las siete partes de la saga. A pesar de que cuatro directores diferentes se han sucedido, el perfil se ha mantenido. Algunos dicen que Potter justamente no tiene ningún perfil y es inocua en comparación a El señor de los anillos. Esa falta de sello directorial, sin embargo, tiene que ver con la explícita decisión de ser fiel al original literario y complacer a los fans. En estos últimos radica otra razón del éxito

Los fans, los lectores.

Más que cualquier otra saga fílmica, Harry Potter tenía un público cautivo en los voraces lectores que cada año agotaban las nuevas entregas publicadas por Rowling. Sin ellos hubiera sido imposible soñar con el éxito de taquilla de las películas. Las audiencias juveniles son las que más consumen cine y Potter no sólo lleva espectadores adolescentes a las salas, sino que acarrea un buen porcentaje de aquel otro público sediento de cine: los preadolescentes que entraron a la lectura a través de las peripecias del joven hechicero.

Actores que crecieron.

Un buen casting hace triunfar las sagas y el efecto se puede medir en cómo un actor (bueno o malo) será identificado con el personaje que arropó. Sean Connery es James Bond de la misma manera que Mark Hamill es Luke Skywalker y Elijah Wood es Frodo. Será difícil que Daniel Radcliffe pueda librarse de Harry Potter, Emma Watson de Hermione y Rupert Grint de Ron Wealey. Los tres empezaron con 10 años y terminan la serie sobre los 20. Ellos, sus personajes y el público juvenil crecieron juntos, conformando un lazo con pocos precedentes en la historia del cine.

A los tres protagonistas hay que agregar además el especial cuidado que siempre se tuvo en elegir al resto del elenco: se puede decir que toda la flor y nata del cine y el teatro británico reciente ha desfilado por esta serie, desde Richard Harris a Julie Christie, de Maggie Smith a Helena Bonham-Carter, pasanado por Kenneth Branagh, Gary Oldman y Ralph Fiennes.

Warner Bros.

Heyman tuvo la suerte de asociarse con Warner Brothers, cuya especialidad son las franquicias. Disney fracasó con Crónicas de Narnia y le pasó la tercera parte a Fox. Sony Pictures ha dejado languidecer a Spider-Man, mientras que Universal terminó tristemente con La momia 3. Warner, por el contrario, es un estudio campeón en carreras de largo aliento, con los ejemplares casos de El señor de los anillos, Batman y The matrix. La decisión de dividir la última parte en dos es un indicador de cómo prolongar el adiós de los fanáticos que quisieran ver para siempre a Potter en el cine.

Configuracion Interna del Riñon


CONFIGURACION INTERNA DEL RIÑON
La configuración interna del riñón consta de una cápsula fibrosa, el parénquima renal, (comprende 2 zonas la medular y la zona cortical) y el seno renal.
La cápsula fibrosa es una membrana resistente, de 1 mm. de espesor que rodea por completo al órgano, es fácilmente desplegable, a nivel del hilio penetra en el seno renal y recubre a los cálices y a los vasos.
El parénquima se compone de la Corteza Renal (más superficial, con corpúsculos renales y túbulos contorneados), las columnas renales (prolongaciones profundas entre las pirámides renales) y la Médula Renal (forma pirámides renales que desembocan en los orificos papilares hacia los canales renales).
Los cálices renales son el comienzo de la vía excretora del riñón, transportando la orina entre las papilas renales (vértices de las pirámides) y la pelvis renal. La pelvis renal tiene la forma de un embudo y atraviesa el hilio del riñón, y continuándose a través del cuello de la pelvis renal con el uréter.
Los cálices y el tercio interno de la pelvis se hallan adosados en el seno renal.
 Las relaciones anteriores de la pelvis son:
 Arteria y vena renal,
 fascia de Treitz,
 2da porción del duodeno a la derecha,
 con el cuerpo del páncreas, músculo de Treitz
 ángulo duodeno yeyunal a la izquierda.
 Por detrás por el tronco retropielico.

 LA MEDULAR
Está representada por 8 a 10 masas cónicas llamadas pirámides de Malpighi, cuyos vértices reciben el nombre de papilas.
Entre las pirámides de Malpighi se insinúan las columnas de Bertin que viene de la cortical.
La zona cortical: Presenta pequeñas estrías, que nacen de la base de las pirámides de Malpighi,terminan en la Cápsula Fibrosa y se llaman Pirámides de Ferrein, entre esta Pirámides de Ferrein ,se dispone una zona granulosa indicadora de la presencia de los glomérulos.
El seno renal
Con una profundidad de 3 cm.es una cavidad abierta al exterior a través del hilio renal.
Su contenido principal son la papilas, cuya superficie libre es cribosa por la desembocadura de los conductos colectores de los tubos urinarios.
Los riñones presentan tres zonas bien delimitadas: Corteza, Médula y Pelvis Renal.

 Corteza:
De color amarillento, se sitúa por debajo de la cápsula de tejido conectivo y se dispone en forma de arco. La corteza recibe más del 90% del flujo sanguíneo que llega al riñón. Tiene por función la filtración y la reabsorción de sangre.
 Médula:
Es el lugar donde se produce la orina. La médula renal, de color rojizo, se dispone en la parte profunda de la corteza y presenta estructuras llamadas pirámides de Malpighi, similares a conos invertidos. Los vértices de cada pirámide desembocan en una formación denominada cáliz menor. A su vez, todos los cálices menores en cantidad de 8-18, convergen en 2-3 cálices mayores que vacían la orina en la pelvis renal.
Arterias del Riñón.
Proceden de la renal. La renal, al llegar al hileo, se divide en tres o cuatro ramas que penetrando en el seno se dividen en numerosas ramas secundarias que próximas a pirámide de Malpighi se divide en dos ramas divergentes, que se dirigen aisladamente a los lados de las pirámides de Malpighi más próximas.
Venas del Riñón.
Presentan aproximadamente igual disposición que las arterias. Existe, junto a la bóveda arterial suprapiramidal, una bóveda venosa suprapiramidal. A esta bóveda drenan por arriba las venas descendientes, las venas interlobulillares de arriba abajo en el espesor de la pirámide las venas ascendientes. De la bóveda suprapiramidal parten venas que llegan al seno para formar la vena renal la cual drena en la cava inferior.
Linfáticos
Se dividen en superficiales y profundos, los profundos llegan al seno adosados a los vasos sanguíneos, los superficiales recorren la superficie del órgano, dirigiéndose hacia el hileo. Unos y otros van a los ganglios yuxtaaórticos derechos e izquierdos
Nervios
Los nervios emanan del plexo solar, del esplácnico menor y del cordón del gran simpático. Se dirigen al riñón adosados a las arterias. En el trayecto de estos nervios existen numerosos ganglios.

Prueba de Elisa para Hepatitis B


PRINCIPIO DE LA PRUEBA MONOLISA® HBS AG
La prueba MONOLISA® HBs Ag utiliza el principio de la neutralización por exceso de anticuerpos anti-HBs (diluyente antiHBs, reactivo de neutralización) del Ag HBs presente en las muestras séricas o plasmáticas.
El ensayo incluye las siguientes etapas reactivas:
1) Incubación de los controles o de las muestras positivas en Ag HBs con el reactivo de neutralización y el conjugado en presencia de anticuerpos antiHBs inmovilizados en la fase sólida. Por cada muestra, los pocillos testigo se realizan sustituyendo el reactivo de neutralización por un control diluyente negativo. El procedimiento continúa de la misma forma que el protocolo del equipo MONOLISA® HBs Ag
2) Lavado y posterior revelado de la actividad enzimática relacionada con la fase sólida por adición del sustrato.
3) Parada del revelado y posterior lectura de las densidades ópticas a 450/620-700 mm e interpretación de los resultados.


En el caso de una muestra positiva en antígeno HBs, los anticuerpos anti-HBs del reactivo de neutralización saturan los determinantes antigénicos HBs de la muestra, que no se podrán unir al anticuerpo inmovilizado en la fase sólida. Se observará una reducción de la densidad óptica al compararlo con la misma muestra en la que se ha sustituido el reactivo de neutralización por un control diluyente negativo que no contenga anticuerpos anti-HBs. Se controlarán eventualmente varias diluciones de la muestra para tomar en cuenta las variaciones de concentración en Ag HBs de la muestra.

domingo, 31 de octubre de 2010

La magia del laceado

Buena es la primera vez que me laceo el cabello , por loq ue siempre dicen que se malogra , pero la verdad el laceado es una tecnica que utiliza un principio basico en biologia... el calor provoca desnaturalizacion de proteinas ... y nuestro cabello esta formado por muchas de ellas ... bueno yo soy una tipica estudiante d medicina que nos es de arreglarse mucho para ir a la u jejeje soy de esas que cogen lo primero que encuentra ...un dia intente verme algo diferente , justo mi hermana trajo una plancha laceadora de su amiga e intente probar algo muy diferente y esto es lo que resulto


y me gusto.... todo lo que hace una laceadora!!!

viernes, 15 de octubre de 2010

Lo maravilloso de la Fecundacion

Acerca de NEJMBeta


El sitio web rediseñado ofrece a los usuarios una experiencia más profunda y más interactiva a través de mejorar la búsqueda y navegación, páginas especiales, opciones de personalización, y una serie de funciones multimedia integradas.

En el futuro, será un escaparate de nuevas y experimentales características en nuestro blog ¿Qué es nuevo, y no en beta.nejm.org. La innovación con la presentación de contenidos, multimedia, medios de comunicación social, y aplicaciones móviles, y otras nuevas características sigue siendo parte de nuestro compromiso con los médicos que "nunca deja de aprender."